اعلام جامعة بابل | تدريسي من طب اسنان بابل يشارك في لجنة مناقشة اطروحة.دكتوراه.حول.داء.الليشمانيا.الجلدية

تدريسي من طب اسنان بابل يشارك في لجنة مناقشة اطروحة.دكتوراه.حول.داء.الليشمانيا.الجلدية

نشر بواسطة : انور طه جواد الحربي

تاريخ الخبر : 19/9/2024 40:06:10 AM

عدد المشاهدات : 47

شارك استاذ مساعد دكتور احمد محمد عباس رئيس فرع الأحياء المجهرية والتدريسي في كلية طب الاسنان جامعة بابل ضمن لجنة مناقشة اطروحة دكتوراه في كلية الطب جامعة بابل فرع الاحياء المجهرية لطالب الدكتوراه سيف انور جعفر نوري الشلاه وقد كان عنوان الاطروحة (دراسة مناعية ووراثية للمصابين بداء الليشمانيا الجلدي في محافظة بابل) بإشراف الاستاذ الدكتورة هيام خالص المسعودي.
بين الباحث خلال دفاعه عن اطروحته ان داء الليشمانيات الجلدي هو مرض تسببه الطفيليات الأوالي من جنس الليشمانيا وينتقل عن طريق لدغة أنثى ذبابة الرمل. يصيب ما بين 1.5 إلى 2 مليون شخص كل عام، وھو مشكلة صح?ة عامة رئ?س?ة ومرض مستوطن في المجتمع العراقي.
اظهرت النتائج ان داء الليشمانيات الجلدي ينتشر في محافظة بابل بين الذكور الشباب، وخاصة خلال الأشهر الأولى من العام. وتسجل منطقة الهاشمية والكفل أعلى معدل إصابة في المحافظة.
أما الجزء المناعي فقد اشار الباحث ان نتائج الدراسة فيما يتعلق بمقارنة مصل 121 مريضا، و 121 من الأصحاء. تم استخدام تقنية المقايسة الامتصاصية المناعية للانزيم المرتبط للكشف عن مستوى كيموكين ‏ CXCL10، CCL2،CCL27 سعياً وراء مستويات عالية من كيموكين في‏ داء الليشمانيات الجلدي. كان متوسط مستويات هذه العلامات، على التوالي، في المرضى الذين يعانون من داء الليشمانيات الجلدي والمجموعة الضابطة (2349.48 ± 493.8 و 172.44 ± 45.11) (11.11 ± 1.81 و 4.23 ± 1.01) (0.47 ± 0.12 و 0.109 ± 0.098) في المرضى الذين يعانون من داء الليشمانيات الجلدي والأصحاء، على التوالي، وكان الفرق كبيرا للغاية (P <0.001) .
بينما أظهر تحليل (ROC) أن (CXCL10 وCCL2 و CCL27 ) (937.50 < 8.33< 0. <176( على التوالي تشير النتائج الحالية إلى أن هذة الكيموكين تعتبر علامة تشخيصية جيدة.
وفيما يتعلق بمستويات الكيموكينات CXCL10، CCL2، CCL27 وعلاقتها بخطورة الإصابة، أظهرت النتائج (0.884 ± 0.07 مقابل 0.37 ± 0.16 و 0.495 ± 0.21)، (P = 0.034). ومع ذلك، فإن النتائج الحالية تظهر اختلافًا غير معنوي في مستويات الارتباط للمركبات الكيميائية الأخرى وفقًا لشدتها P <0.05).
في الجانب الوراثي كانت مستويات التعبير miR-146A أكبر بكثير في المرضى الذين يعانون من الليشمانيا الجلدية مقارنة ومجموعة الاصحاء (P <0.001). أظهرت النتائج وجود اختلاف غير معنوي في التعبير الجيني miR-146A حسب جميع الخصائص المدروسة (P <0.05).
يوضح نموذج الانحدار اللوجستي أن ارتباط التعبير الجيني عن جين miR-146A الذي يرتبط بشكل مباشر بـ CXCL10 وCCL-2 وCCL-27 بين مرضى الليشمانيا الجلدية.
اثناء المقارنة بين الأنماط الجينية وترددات الأليلات فيما يتعلق بـ SNP G/C لـ miRNA-146A (rs2910164) بين المرضى والمجموعة الاصحاء. فيما يتعلق بالنمط السائد المشترك، كان هناك فرق كبير في توزيع تردد الأنماط الجينية بين المرضى ومجموعات الاصحاء. أن النمط الجيني CC المتماثل الزيجوت كان عامل خطر (OR = 5.37) ، كما كان النمط الجيني G/C المتغاير الزيجوت عامل خطر كبير بنسبة OR تبلغ ( 2.45) .

احمد ابراهيم